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          1. 臨床研究數據的透明性

            禮來制藥擁有承諾確保臨床研究透明性的悠久歷史。2004年,禮來制藥成為首家主動披露臨床研究啟動情況的公司,并在公開提供的“禮來臨床試驗注冊中心”(Lilly Clinical Trial Registry)上公布了研究結果。自2014年初至今,禮來制藥遵循PhRMA/EFPIA“負責任的臨床試驗數據分享原則”,強化了我們的透明性計劃。禮來制藥認識到,負責任的臨床研究數據分享,能夠在保護患者隱私、尊重各國監管體制的完整性以及保持對生物醫學研究投資的激勵政策的同時,提升公共衛生服務水平。

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