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          1. 臨床研究報告(CSR)摘要

            對于2002年10月15日之后發起的上市藥品的所有II-IV期臨床試驗,禮來制藥提供對臨床研究報告摘要的公開訪問。

            根據PhRMA/EFPIA“負責任的臨床試驗數據分享原則”,對于2014年1月1日之后向監管機構提出申請、在美國和歐洲獲得批準的相關藥品,我們會在獲得批準后通過Lilly.com發布其II-IV期研究的臨床研究報告摘要。2014年1月1日之后向監管機構提交的藥品尚未在歐洲和美國獲得批準。

            此外,我們還通過“禮來臨床試驗注冊中心”,提供在2002年10月15日或之后啟動并于2007年12月8日之前完成的相關研究的臨床研究報告摘要。

            禮來制藥今后還將推出一個網站,納入禮來發起的已上市藥品的所有II-IV期研究的臨床研究報告摘要,這些研究于2002年10月15日或之后啟動,通過LillyTrials.com、ClinicalTrials.gov或ClinicalTrialsRegister.eu進行注冊。

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