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          1. 禮來制藥研究獎項目接受人

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            自2011年創立至今,禮來制藥研究獎項目已為禮來制藥研究者與學術研究合作伙伴之間的超過60個協作項目提供資金支持。外部獎勵接受人來自全球7個國家的40多個機構。該項目將通過與全球頂尖學術機構分享禮來制藥的全球資源和科學專長,持續推動創新目標、工具和技術的擴展。

            David Timm,博士,研究顧問

            NickolayChirgadze,博士,X-Chip Technologies, Inc.首席執行官

            設計和開發了一種裝置,能夠以適合晶體學的高容量格式簡化結晶、檢查和X射線數據的收集。

            Scott May,博士,高級研究顧問

            Clark Landis,博士,威斯康星大學教授

            運用新穎的連續加工技術和綜合性工藝分析技術,擴展不對稱醛化反應的用途和多功能性。

            Jeremy Graff,博士,高級研究顧問

            Jerry Pelletier,博士; Nahum Sonenberg,博士,教授——麥吉爾大學

            對真核起始因子4E(eIF4E)進行定義:利用計算機虛擬篩選與同質篩選相結合的方式促成mRNA“帽”相互作用,以開發這一相互作用的推定抑制劑,將其用作控制mRNA在腫瘤細胞中的可譯性的有用工具。

            Michael Knierman,博士,高級研究科學家

            Norman Dovichi,博士,教授——諾特丹大學

            研發毛細管電泳——利用自上而下的蛋白質組學分析方法、適用于抗體和大蛋白的質譜分離技術

            Joseph T. Brozinick,博士,研究顧問

            Jeffrey Elmendorf,博士,助理教授——印第安納大學醫學院

            研究三價鉻在攝入高脂肪飲食的白鼠體內的抗糖尿病、降低組織膽固醇的作用機理,以探討經過增強的己糖胺合成途徑-介導的全膽固醇生物合成、質膜膽固醇堆積、脂肪組織中的GLUT4失調以及骨骼肌胰島素抗性之間的功能性聯系。

            Elaine Conner,博士,研究顧問

            Robert Rickert,博士,教授——Sanford Burnham Medical Research Institute

            利用質譜流式細胞技術(CyTOFTM)闡釋正常、患上淋巴瘤前、轉化后的B細胞的功能性信號傳送節點和串話干擾,并通過體內和體外研究對B細胞顯型激酶抑制做出響應的不同信號傳送動態。

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